有地中海贫血的婴儿有哪些症状

地中海贫血是贫血的类型之一，也被称为海洋贫血，属于遗传溶血性贫血。如果父母双方都有地中海贫血基因，那么孩子很可能患有地中海贫血。那么，地中海贫血的婴儿会有什么症状呢？感兴趣的朋友来理解吧！

地中海贫血的婴儿有哪些症状？

β地中海贫血

1 、 重型又称 Cooley贫血。孩子出生时没有症状，直到出生 3 ～ 12 逐月发病，出现漫性开发性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不全，常有轻度黄疽，病情随年龄增长而日益显著。由于脊髓偿还性增长，骨骼增大，髓腔变宽，先发生于掌骨，再发生于长骨和肋骨； 1 头骨变化显著，体现为头部增大、额头突起、颧骨高、鼻梁塌陷、眼距变宽，产生地中海贫血的独特外观。患者常并发气管炎或肺炎。当并发性铁血黄素沉着时，心脏和其他器官如肝脏、胰腺、垂体等相应的疾病，其中最严重的是慢性心力衰竭，这是贫血和铁沉着导致心肌损伤的结果，也是患者死亡的原因之一。如果疾病没有治愈，超过 5 岁前身亡。

2 、 轻度患者无症状或轻度贫血，脾小或轻度大。通过良好的疾病，他们可以生存到老年。这种疾病很容易被忽视，主要是在重型患者的家庭研究中发现的。

3 、 中度疾病发生在儿童期以上，其临床症状在轻度和重度之间，中度贫血，脾轻或中度大，黄疸无关紧要，骨骼变化较轻。

α地中海贫血

1 、 静止病人无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中出生。 HbBart’ s 成分为 0.01 ～ 0.02 ，但 3 一个月后就消退了。

2 、 基本病人无贫血或轻度贫血，感觉或怀孕时贫血加重，轻度肝脾肿大或无肿胀。红细胞形态有轻微变化，如大小不同、中间浅染、异形等；红细胞渗透脆性降低；转性珠蛋白小体呈阳性； HbA2和 HbF 成分正常或略低。患者脐血 HbBart ’ s 成分为 0.034 ～ 0.140 ，于生后 6 一个月完全消失了。应注意与严重贫血的区别。

3 、 中间型又称血红蛋白 H疾病。这种临床症状差异很大，贫血的发生时间和严重程度不同。大多数在婴儿期后慢慢发生贫血、身体疲劳、肝脾大、轻度黄疽；老年患者可能有类似的严重病例β贫困的特殊外观。呼吸道感染或服用氧化药物、抗疟药物可引起急性溶血，加重贫血，甚至产生溶血危象。

4 、 重型又称 HbBart's胎儿水肿综合征。胎儿常于胎儿。 30 ～ 40 小产、死胎或分娩后半小时内死亡，胎儿严重贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胚胎又大又脆。

以上是小编今天想介绍的地中海贫血的相关疾病及其预防方法。有需要的家庭可以参考。地中海贫血婴儿体质较弱。因此，家长一定要注意孩子的护理，预防流感，注意孩子的营养摄入。

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